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染色体

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嵌合型染色体得做第几代试管啊姐妹

这是我的染色体报告，第一二代试管能做吗...

二代试管

浏览量139 发表于 2021-01-21

染色体问号是什么意思求解

染色体问号是什么意思求解，非常感谢...

浏览量378 发表于 2020-11-17

有看懂染色体的吗？俺老公染色体正常吗？

今天染色体拿出来了但是俺老公染色体啥意思呢！正常吗？好担心...

浏览量176 发表于 2020-10-17

染色体报告出来了哦暂时完好，没

染色体报告出来了哦暂时完好，没什么太大问题...

浏览量3 发表于 2020-08-10

染色体异常21Pstk+，进来聊聊，做一代还是三代试管

染色体异常46xx,21pstk+，进来聊聊，需要做几代试管...

染色体异常

浏览量486 发表于 2020-07-31

先生染色体异常做台湾第三代试管技术一次好孕

婚后备孕三年，流产三次，都不敢再怀，检查结果老公染色体异常。内地想做试管，但是很麻烦，排队又要很长，幸好朋友介绍了台湾做试管，本以为都靠运气，结果一次就好孕。医生建议我们做了基础检查，报告评估后指定调理，然后才进周的。做试管身体调理真的很重要，就像是盖房子，要契机一样。还有就是试管心态也很重要，我是比较佛系，医生说过度紧张也会影响成功率。最后希望大家接好孕。...

染色体异常

浏览量578 发表于 2020-01-15

孕妈们这染色体有问题还以做试管吗？

孕妈们这染色体有问题还以做试管吗？做了试管对小孩有啥影响呢？...

浏览量337 发表于 2019-11-06

看看老公的染色体，化验报告就有20张

还是看不太懂，男的是46xy,9qh...

浏览量534 发表于 2019-10-16

这个是染色体核型报告，看不懂，医生也没说啥

你们说的囊胚在哪里看？这个染色体46xx?...

浏览量275 发表于 2019-10-16

三号和四号染色体相互易位，现在宝宝5个月

医生笔误把5号写错了其实是4号，以后会出现哪些影响...

浏览量528 发表于 2019-08-13

激素六项妇检682染色体618

激素六项/妇检682、染色体618、腔内超声168E2雌二醇:29.2pg/mLFSH促卵泡刺激素:5.4IU/mLLH促黄体生成素:5.4IU/LPRL催乳素:11.7ng/mLP孕酮:0.5ng/mLT睾酮:0.5ng/mL单据：本次费用：682元下次就诊：...

浏览量6 发表于 2019-05-25

卵巢早衰+染色体异常，国内试管旋转多年，选择在泰国成功试管如何准备怀孕原标题：卵巢早衰+染色体异常，国内试管旋转多年，选择泰国成功试管客户姓名：M姐姐年龄：女性36岁居住城市：福建试管原因：女性卵巢早衰，男性染色体异常选择医院：Jetning医院，YOKO医生医疗顾问：细分顾问 M姐妹属于晚婚家庭。结婚后他们几年没有怀孕。他们检查了M-age卵巢早衰和染色体异常先生。2014年，他们开始了在中国帮助繁殖的长期道路。4次试管婴儿人工授精，3次移植未怀孕，唯一一次成功移植。当整个家庭沉浸在为这个小生命的到来做准备的快乐中时，由于后颅窝扩大，婴儿在...

羊膜穿刺穿刺检查

浏览量2682 发表于 2019-05-09

人体染色体问题

各位姐妹大家好看了好多好多人发帖都说染色体问题，我老公本身第13个染色体就有问题，並且遗传给我大女儿，不过我们在国外做试管，医院透过做PGD切片后，将优良䏽胎挑出值入，我宝宝现在6个月了，没什么大问题，各位姐妹如在有问题，我有资料可以提供给大家了解，...

浏览量1014 发表于 2018-12-23

宫外孕，卵巢囊肿，染色体问题，还是决定试管了

宫外孕后我切除了右边的输卵管，剩下的左边输卵管积水，粘连，经过几年治疗后，我在16年10月做了开腹手术分离粘连，可到现在也未能受孕，决定不再医治直接试管。可老公今年年初调到成都工作，我也一同出发了。来成都有一段时间了，上个月小腹突然疼痛，到金沙医院去看，医生叫我做个阴超，结果是两侧附件有囊肿，叫我做物理治疗和灌肠，一次费用是380元。久病的我问了医生很多问题，最后医生告诉我做这个也不一定会消，控制它不在长，想想后不在这个医院治疗了，第二天我到四川省人民医院做检查，挂号到看病等了好几个小时，等我去做完B超回来医生下班了。没办法又去挂号处预约挂了第二天的一个主治医生的号，在省医院做的B超结果是我...

输卵管积水

浏览量3641 发表于 2018-10-16

胎儿染色体异常与胎儿主要结构异常

胎儿有明显结构异常时,如胎儿颈部囊性淋巴管瘤、先天性心脏畸形、脐膨出、脑积水等,超声较易发现,虽然这些异常不都是染色体异常的表现,但许多严重畸形与染色体异常有密切关系。有多篇研究报道表明在结构异常的胎儿中染色体异常的发生率较高,可达12.4%~35%.但是新生儿染色体异常发生率相对较低,而在早孕与中孕期染色体异常胎儿发生率却明显高于新生儿,这主要是由于许多染色体异常胎儿不能生存到足月即流产或死亡,或因产前确诊畸形后孕妇选择了终止妊娠。据估计约30%的21三体胎儿、74%的18三体胎儿及71%的13三体胎儿在妊娠16周到足月期间流产或死亡。因此,产前超声发现胎儿明显结构异常时,首先应排除染色体...

浏览量965 发表于 2018-06-12

染色体异常遗传病知识，你了解多少？

染色体异常染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物质,是绝大部分遗传密码-基因的载体。染色体异常,听起来离我们很遥远,其实不然。全世界千分之六的活产新生儿,会出现染色体异常的情况。其中,约有一半孩子会成为染色体病患者,如出现五官或内脏等器官的畸形。染色体异常有多普遍每100个受精卵有45个存在染色体异常,这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床;每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常,这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心脏病...

遗传问题胎停流产血液检查

浏览量1012 发表于 2018-06-12

染色体异常一定要做泰国第三代试管婴儿

染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400...

药品

浏览量1323 发表于 2018-06-11

胚胎染色体异常的原因有哪些？

怀孕后,在初期的胚胎发育时间段内,有的会出现胚胎停止发育、流产现象,临床上,多与胚胎自身的染色体异常有关,有可能是因为父母双方的染色体异常,胚胎染色体异常的具体问题是什么?胚胎染色体异常的原因有哪些?1、母龄效应简单点的说法就是女性年龄越大,染色体异常的几率就越大。由于年龄的增大,卵巢功能衰退,卵子的质量下降,母体自身原因不足,卵子会出现许多衰老的变化,从而引起胚胎染色体异常。此外,男性年龄越大,精子质量不佳,出现染色体异常的几率也大大增加,从而引起胚胎染色体异常。2、遗传因素染色体异常往往与家族遗传相关,就好比唐氏综合症就是染色体异常的表现,若是患有唐氏综合症的患者,下一代患有此病的几率会...

胎停育

浏览量771 发表于 2018-06-02

染色体异常对应症

...

浏览量381 发表于 2018-03-31

染色体检查的结果，染色体异常是什么

1、染色体平衡异位染色体平衡易位:人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。2、染色体同源异位同源异位简单地说就是两个同号的染色体之间的异位。这种异位会使受精后所形成的的胚胎100%是异常胎儿。3、染色体正常对于染色体正常者尚需做进一步的检查，需要说明的是虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能。...

浏览量1992 发表于 2018-03-22