47染色体多一条,又称为第21号染色体三体性,是一种遗传性疾病,常见于唐氏综合征(Down syndrome)患者。正常情况下,人体细胞中有46条染色体,其中包括两条性染色体(X和Y染色体)和44条非性染色体(22对)。但在47染色体多一条的情况下,细胞中存在三条21号染色体,导致人体发育和功能出现异常。试管婴儿技术与47染色体多一条的关系试管婴儿技术是一种辅助生殖技术,通过在体外人工受精和胚胎...
9号染色体倒位(9号染色体倒位综合症)是一种罕见的染色体异常,它在染色体9的两个部分发生了倒位。这种染色体异常可能会影响个体的身体和智力发育。试管婴儿技术简介试管婴儿技术是一种辅助生殖技术,也被称为体外受精-胚胎移植(IVF-ET)。这项技术通过将受精卵在实验室内培养,然后将健康的胚胎移植到女性子宫内,帮助夫妻实现生育愿望。9号染色体倒位是否需要试管婴儿技术?一般来说,9号染色体倒位并不意味着需要...
问题描述:我老婆是通过做试管怀孕的,虽说经历了好几个月的治疗时间,但好在结果是好的。目前我们已经确定成功怀孕了,经过详细产前检查胎儿发育一切都好。但为了保证万一,我们还是想去医院做一次染色体筛查,有知道多少钱的朋友吗?最佳回答:试管产前到医院做一次染色体筛查的费用大概在在2000-3000元左右,不过具体的收费标准和医院规定以及自身情况有很大关系。产前染色体筛查通常有两种方法:无创产前筛查和羊水穿...
问题描述:我和我老婆结婚十多年了,本来之前是丁克,一直没要孩子,但看着身边的人都有二胎三胎了感觉很幸福所以也想要一个自己的孩子。我俩今年都40岁了,医生说想要生育的话最好做试管。经过系列检查后我们身体算是健康,而且均没有染色体异常的问题。所以想问问大家我们这个情况做几代试管合适?最佳回答:40岁高龄夫妻均没有染色体异常的问题适合做3代试管。临床上40岁左右的女性做试管婴儿的成功率只有20%左右,如...
问题描述:我因为输卵管堵塞,就和考公决定做试管婴儿来帮助怀孕。今年年初我怀孕72天后出现了胎停,医院让我们做个染色体检查。老公有2号染色体有问题,但是我丈夫体征无异常,我现在比较担心遗传,听说三代试管可以避免,所以想问问大家真的可以通过三代基因筛查技术要一个正常的孩子吗?最佳回答:可以,三代试管基因筛查技术来进行胚胎筛查,以降低孕育患有爱德华综合征的风险。此外,三代试管还可以筛查唐氏综合征、性染色...
问题描述:我28岁,结婚四年,结婚第二年怀孕,孕期的时候去做产检,发现胎儿是15号色体三体,后来做了清宫手术。后面我们就一直没怀孕,最近家里也在催生,我们就打算做试管助孕,因为听说三代试管可以筛查基因问题,所以想问问15号染色体异常可以做筛查吗?最佳回答:可以,15号染色体异常是一种严重的遗传性疾病,可能会对患者的健康和生活造成严重影响。而三代试管基因筛查技术则为家庭提供了一种可靠的方法来筛查出这...
问题描述:我们今年准备生育宝宝,然后在我朋友的建议下我俩都趁放假去做了孕前检查,拿到结果后被告知我老婆存在12号染色体异常的情况,医生说这种情况自然怀孕的话很容易出现胎儿异常的情况,所以建议我们去做试管。我了解到一代试管是针对女性不孕的,所以想问问我们能不能选择做这个技术来生育?最佳回答:女性12号染色体异常可以选择做一代试管生育,但在临床上来看这并不是最好的选择。如果夫妻双方有一方存在染色体异常...
问题描述:我和我老公结婚很多年了,现在我们的年纪也不小了,我今年36岁想要孩子但总是要不上,我们商量之后决定去医院做一代试管,做试管之前检查了身体,发现我的染色体有点异常,我也比较担心,怕做不了试管,我看有人说可以做三代,我也不知道该选择什么,请问这种情况应该做一代还是三代呢?最佳回答:36岁女性染色体异常试管应该做三代。三代试管本身就针对染色体异常这些情况,主要可以对胚胎的遗传物质进行分析,将有...
问题描述:我由于的高龄孕妇了,所以要做无创,前两周去抽血做了无创,现在拿到了结果,都是低风险,总算松口气了,听说无创可以看男女,我就来了兴趣,仔细研究了一下,说是典型数据是18号染色体值小于0,我想问问这个说法是真的吗?最佳回答:根据网友经验无创结果18号染色体三体型检测值小于0大于-3是男孩,反之为女孩,不过这是没有科学依据的,无创DNA检查其实是可以对胎儿染色体进行筛查和鉴定,进而判断出生男生...
问题描述:我和老公今年要去做三代试管婴儿了,前面的流程也都比较顺利,我悬着的一颗心也放下来了,结果昨天医院给我打电话说检查出我的性染色体异常,为了后续的治疗能够顺利进行,需要做基因筛查,我这段时间就非常的担心,结果也一直都没出来,想问问大家这个要花多长的时间?最佳回答:女性染色体异常做三代试管筛查要花1-2个月左右的时间,主要是因为胚胎培养和染色体检测需要一定的时间。在胚胎培养过程中,医生需要观察...
问题描述:我已经怀孕38周了,结果昨天去做产检的时候,医生告诉我胎儿的21三体风险偏高,我就赶紧回家告诉了我老公,就被我婆婆听到了,婆婆就一直怪我,说我什么孕期的时候一直玩手机,看电脑,我就很生气,然后下午我在网上查相关资料的时候看到有人说这个是与老公的染色体有关的,想问问大家是真的有关系的吗?最佳回答:胎儿的21三体风险偏高与老公的染色体有关系的,可能是父亲某些特定的染色体异常也可能导致胎儿的2...
问题描述:我老公是死精,所以我没办法自然怀孕。然后上周我们就去医院做了全身检查,检查好不容易有活的了,但非常少,医生建议做三代试管,但这次去验精情况很不好,还不如上次,我昨天也去检查了,染色体结果要等一个月才能出来,感觉有点太久了,想问问要做试管必须药等这个结果出来了以后才能做吗?求知道的姐妹回答一下,谢谢!最佳回答:染色体结果出来才能做第三代试管婴儿。通常情况下,在进行第三代试管婴儿前,需要进行...
问题描述:我今年才28岁,最近决定备孕然后我和我老公都一起去医院做了基因检测,结果发现我的13号染色体存在异常,这让我非常担心孩子以后会存在发育异常的问题所以就准备通过试管去辅助生育,听人说三代试管能够剔除掉这些不良基因,所以想问一下如果采取这种方式怀孕可以掉遗传问题吗?最佳回答:母体13号染色体异常能通过做三代试管解决掉遗传问题。13号染色体是第二常见的染色体疾病,患病者通常难生下健康宝宝,不过...
问题描述:我之前怀了一次,但结果已流产为结局。在这之后我和我老公商量去做详细的身体检查,以此来得知是什么原因引起的,结果出来后医生说我染色体存在47XXx,这就很容易导致怀孕之后流产。我们在网上看到说做试管能够辅助生育,但我这种情况能做试管要小孩吗?最佳回答:女性染色体存在47XXx能做试管要小孩,最好是选择针对女性生育的一代试管或者能够对基因进行筛选的三代试管。一代试管不能够进行染色体和基因筛查...
问题描述:我有个远房亲戚,因为没有备孕就直接意外怀孕了。听家里人说前段时间去产检的时候医生说孩子发育有点问题,但她们还是坚持生下来了。她家孩子行为和其他同时间出生的孩子看起来有点行为差异,后面听说是因为15号染色体缺失。因此想问问这类孩子长大后会有怎样的临床异常表现呢?最佳回答:15号染色体缺失的孩子长大后会有发育迟缓、特征性面容、身材矮小、肌肉松弛等系列临床异常表现。相比较于正常的孩子而言,缺少...
问题描述:我现在怀孕已经有五个多月了,上个星期我去医院做产检检查,做了一个叫染色体核型分析的项目,医生说可以检测出宝宝有没有染色体方面的疾病。但是现在报告单出来了,上面一堆专业名词我看不懂,跑一趟医院又很麻烦,我想问一下这个检查结果应该怎么看?最佳回答:孕期做了染色体核型分析报告单出来后主要观察染色体结构和数目是否正常。首先需要查看报告单上的基本信息,例如孕妇姓名、孕周、检查项目等。接着,需要关注...
问题描述:我现在正处于怀二胎的妊娠期,因为我们一胎是个儿子,所以二胎来了之后想看一下是不是女儿。网传孕50天到香港的正规机构做检测能够准确看男女,但我不是很相信,因此想问问这种查染色体的方式是不是真的很准?最佳回答:孕50天到香港正规机构验血查染色体看男女的准确率有99%的准确率,一般的女孩的染色体是XX,男孩的染色体是XY,因此通过抽学查染色体的准确率是比较高的,对于其结果也可以保持很大的相信度...
问题描述:我和老公结婚有一年多了,最近我们都想要个孩子了,我想生个女儿,就在网上看备孕生女儿的方法,听说筛查男人x和y精子的染色体数量和比例大概就能大概知道性别了,但是我对这个不是很了解,我老公更不知道了,所以想问问大家去医院是怎么样筛查出来比例的呢?最佳回答:在医院中,筛查男性的X和Y染色体数量和比例是通过进行染色体分析来完成的。这个过程被称为染色体核型分析,它可以提供关于男性生殖细胞(精子)中...
问题描述:我现在怀孕1周了,明天就要去医院产检了,有点紧张,担心宝宝会有问题。今天产检的重点就是唐氏筛查,这个检查可以判断胎儿是否存在染色体异常和神经管畸形的风险。现在我已经拿到结果了,报告显示说21号染色体异常,那说明我的宝宝患有唐氏综合征,这孩子肯定是不能要了。我想这肯定跟我们有关系,想问问大家21号染色体是遗传谁的啊?最佳回答:产检胎儿的21号染色体异常可能是遗传母亲的。21号染色体异常是指...
问题描述:怀孕20周了,最近身体有些差就经常往医院跑,顺便就约了无创dna做,昨天拿到了无创检查报告单,单子上面显示都在正常范围内我就放心了。无意中跟闺蜜聊天说起此事,她说报告单上的13号染色体数值能看出宝宝的性别,从来没听过这种说法,想问问大家这是真的吗?虽然我觉得生男孩女孩都是一样的,但是我内心也比较好奇宝宝的性别。最佳回答:无创报告单上的13号染色体不能看出男孩女孩。无创dna是一种通过血液...