问题描述:我今年在年初发现怀孕近两个月,但是后面去检查的时候医生说无胎心,然后就直接药流了,随后在检查后发现我的染色体检查嵌合体占比较小,建议我直接可以做三代试管助孕,听说三代试管婴儿可以筛查多基因遗传病,我想问问是吗?
最佳回答:三代试管婴儿技术目前还无法有效地进行筛查。这主要是因为多基因遗传病的复杂性,不仅涉及多个基因的影响,还受到环境因素的影响。因此,即使通过基因检测,也难以准确判断胚胎是否携带多基因遗传病的风险。此外,多基因遗传病的易患性属于数量性状,它们之间的变异是连续的,这使得筛查和诊断更加困难。
目前来讲全世界有4000余种遗传性疾病,第三代试管虽然只能排查一些基础的遗传疾病,但也会优生优育提供了一定的可能。从遗传学的角度看,第三代试管技术在筛查遗传疾病上取得了重大的突破,为有遗传病的家庭提供了生育的可能。下面是关于第三代试管基因检测出的常见几类遗传疾病:
1. 常染色体显性遗传病:其显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%;
2. X连锁显性遗传病:患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,而男性患者的后代,仅可生育健康男孩,是限制女孩的;
3. X连锁隐性遗传病:常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,隐性遗传病位于Y染色体上,患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚,所生儿子有50%的发病率,女儿全部正常。
目前三代试管试管能够筛查上百种遗传疾病,其中有73种常见的遗传疾病,也为先天性遗传病史的家庭带来了一丝希望,能够帮助他们获得健康的孩子。
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