二代试管婴儿可以筛除致病性基因吗为什么?(男 , 32岁)
一般情况下一代和第二代试管婴儿不能够排除遗传基因,第二试管婴儿的过程中并不涉及到胚胎染色体的筛查,这是第三代试管婴儿才做的,二代试管婴儿主要适合以下人群做:1.男方重度的少弱畸精症、死精症、无精症;2.女方卵子透明带过厚过硬,使得精子不能穿透透明带完成受精的,就需要借助ICSI技术来进行治疗;3.常规IVF受精中,出现较多受精失败的卵子时,可以立即采用ICSI技术来补救性受精;4.在上一个周期中,患者的卵子受精率很低,那么在新的周期里,一般就会采用ICSI来进行受精。
如果做第三代试管婴儿可以筛除哪些致病性基因问题呢?
第三代试管婴儿技术可以筛查以下基因问题:1.常染色体显性遗传病,如骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等;2.X连锁隐性遗传病,常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性;3.X连锁显性遗传病,由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性;4.多基因遗传病,如精神分裂症、躁狂抑郁精神疾病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病
了解了。
这个方法的准确性如何?
PGD 技术在遗传基因筛查方面非常有前途,但还是存在准确性问题。例如, PGD无法检测某些可能导致疾病的代谢变异,例如甲状腺素缺乏(CH不平衡)时不能用PGD治疗。
好的,我明白了。谢谢您的回答!
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