三代试管胚胎筛查单基因遗传病准确率能达到多少?

问题描述：结婚5年，再婚后一直没有怀小孩，月经也不是很正常，就去了医院做检查。结果发现自己存在染色体异常，子宫卵巢也偏小，经过医生评估后建议我做三代试管。说是3代试管可以避免孩子出生异常，所以想问问筛查单基因遗传病准确率能达到多少?

最佳回答：可以达到60-70%。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。其还可以避免因为夫妇双方染色体畸形及一些遗传病引起的胚胎染色体异常导致的生化妊娠或流产。

基因遗传病是指由单一基因突变引起的疾病，如囊性纤维化、杜氏肌营养不良、亨廷顿舞蹈症等。这些疾病的遗传模式可分为常显性、常隐性和性连锁等。而三代试管胚胎筛查单基因遗传病的准确率大概在60%~70%之间。这一准确率受到多种因素的影响，包括但不限于以下几点：

1、筛查方案：不同的筛查方案可能对准确率产生直接影响。三代试管筛查通常包括基因检测、胚胎活检、染色体核型分析等多种方法，这些方法的准确性和可靠性将直接影响筛查结果。

2、医院水平：不同医院在三代试管技术方面的经验和专业水平存在差异。高级别的医院通常拥有更先进的设备和更专业的团队，因此筛查准确率可能更高。

3、检测设备：检测设备的先进性和准确性对筛查结果至关重要。目前，我国比较先进的检测设备包括桑拿实验、染色体微阵列芯片、荧光原位杂交、液基质检测等，这些设备能够比较全面地筛查单基因遗传病。

4、疾病类型：不同类型的单基因遗传病对筛查准确率的影响也不同。对于一些常见的单基因遗传病，如地中海贫血、血友病等，三代试管的筛查准确率可能更高。而对于一些复杂的或罕见的遗传疾病，筛查准确率可能相对较低。

基因筛查可以提高试管婴儿的成功率，并降低遗传疾病的风险，想要提高筛查准确率，可以通过选择专业医院、优化筛查方案、加强质量控制以及关注筛查结果等措施，可以进一步提高筛查的准确性和可靠性。