第三代试管做染色体嵌合方案后可能测出胚胎染色体异常吗？

问题描述：我有个朋友结婚5年至今都没有生宝宝，一次聚会中我了解到不是她不想生而是备孕期间怀了三次但都流产了，后面去做了相关检查，才知道她有染色体异常的问题。后面准备去做三代试管，医生也给出了做染色体嵌合方案的建议。但她还是很担心，我想帮她问问这个方案后也会检测出胚胎有染色体异常吗？

最佳回答：有可能。染色体嵌合是一种遗传现象,通常指的是一个生物体的细胞中存在两种或两种以上不同基因型的细胞。虽然三代试管技术能够筛查出来胚胎中的异常染色体，但该技术只能排除大部分的染色体异常疾病，因此还是会有小部分的染色体异常是目前的PGS技术筛查不出来的。

胚胎染色体异常会导致其不能正常发育，甚至可能无法成功着床，因此在这种情况下需要进行染色体筛查。三代试管的技术能够筛查出胚胎存在的异常，但在移植后期会发生异常，主要和这些原因有关。

1.物理因素

在怀孕后如果自己所处环境不是很好，长期暴露辐射环境、辐射X射线照射的情况下会导致染色体异常。

2.年龄

随着年龄增长卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分化中同对染色体间的相互关系和分化后期的行动，促成了染色体间的不分离。

3.遗传因素

部分染色体异常问题可能是因为试管夫妻双方遗传，就目前来看三代试管只能筛查出部分异常，所以还是会存在无法筛查的部分，这就很可能导致胚胎中还是会有异常染色体存在。

4.自身免疫性疾病

自身若是存在一定免疫性疾病的话，那么就很可能导致染色体发生异常。

染色体异常做试管会有一定劣势，不过三代试管会在胚胎移植前做一定筛查继而对移植结果会有一定保障。然而不孕夫妻即使通过了染色体筛查的胚胎也不能掉以轻心，在移植后着床还是要做好产检，才能更好的保证优生优育。