问题描述:我老公有染色体异常的情况,因为医生说我们这种情况会导致下一代患病或者是遗传,所以我们一直没有要孩子,但其实我们是非常想要生育一个自己的孩子的,所以就选择了做第三代试管婴儿,医生说的是可以对染色体检查筛查,请问这样会筛查出所有不好的基因问题吗?
最佳回答:三代试管婴儿可以筛查出绝大部分的遗传病,但并不是全部的遗传病都能筛查出来,它只针对某些特定的染色体疾病或者某些单基因疾病,例如:红绿色盲、地中海贫血、重症先天性心脏病等。在胚胎植入宫腔前进行基因检测不可能检测出全部的致病基因,胚胎生长发育受子宫内环境、免疫因素以及外界环境也可能会导致发育异常。
虽然三代试管可以帮助筛查一些常见的遗传基因问题,但并不能筛查出所有可能存在的遗传基因问题。以下是三代试管筛查的一些常见遗传基因问题:
1.染色体异常:三代试管可以筛查出染色体异常,如唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等,减少染色体异常胚胎的植入。
2.单基因遗传病:三代试管也可以筛查一些单基因遗传病,如囊性纤维化、地中海贫血、遗传性视网膜病变等。
3.遗传性疾病风险:对于一些具有家族遗传性疾病风险的家庭,三代试管可以进行基因检测,筛查出携带相关基因突变的胚胎。
三代试管并不能完全排除所有遗传风险,不过在避免一些较为常见的严重遗传疾病方面,三代试管还是具有一定优势的。因此,在进行三代试管时,需要携手专业医生进行全面的咨询和评估,了解个人或家族遗传病史,以选择最合适的筛查方案。
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