产检胎儿的21号染色体异常是遗传谁的？

问题描述：我现在怀孕1周了，明天就要去医院产检了，有点紧张，担心宝宝会有问题。今天产检的重点就是唐氏筛查，这个检查可以判断胎儿是否存在染色体异常和神经管畸形的风险。现在我已经拿到结果了，报告显示说21号染色体异常，那说明我的宝宝患有唐氏综合征，这孩子肯定是不能要了。我想这肯定跟我们有关系，想问问大家21号染色体是遗传谁的啊?

最佳回答：产检胎儿的21号染色体异常可能是遗传母亲的。21号染色体异常是指胎儿携带有三个21号染色体，而正常情况下应该只有两个。这种异常导致了唐氏综合征的发生，这是一种常见的染色体异常疾病。根据科学研究，唐氏综合征通常是由母亲的卵子在受精过程中发生错误导致的。这种异常通常与母亲的年龄有关，随着女性年龄的增长，卵子质量会下降，从而增加了21号染色体异常的风险。因此，唐氏综合征的发生与母亲的遗传有关。

21三体综合征是新生儿中最常见的染色体疾病之一，且随着夫妻年龄增加逐渐增加，当女性超过35岁时，发生率为1/400。当然21号染色体不仅仅是遗传母亲的，其实该疾病的发生原因有很多，具体如下：

1、女方年龄：21三体发生率和夫妻年龄有着很大关系，特别是女方，当女方年龄超过35随后，卵子质量会出现较大程度的下降，出现21三体的几率上升到1/400，并随着年龄的增加而持续上升；

2、遗传因素：21三体属于染色体疾病中的一种，和遗传有着较大关系，如果男方双方任何一方是21、21罗伯逊易位携带者，则会导致该病发生，同时如果有家族患病史，出现的概率也会提高；

3、物理因素：孕期X射线或电离辐射可引起染色体畸变，畸变率随辐射剂量的增加而增加，从而引起21号染色体变异；

4、孕期用药：孕妇在孕期使用特殊药物，因为这些药物是化学物质，可能会导致染色体畸变，产生21号染色体三体综合征。

总结起来，21号染色体异常是有多种原因导致的，通常与女方年龄、遗传、物理因素、孕期用药有关。所以女性在孕期进行唐氏综合征筛查很重要。育龄妇女在35岁以上，一般不再做唐氏综合征筛查。建议直接做无创DNA或羊膜腔穿刺筛查出唐氏综合征，避免对社会和家庭造成影响。