做三代试管能检测出胚胎中的耳聋单基因遗传病吗？

问题描述：我和我老公的家族中都有患耳聋这个遗传疾病的亲戚，因此在我们决定备孕的时候就格外注意。因为担心生育出耳聋宝宝，所以决定去做三代是治疗，但我还是有点担心。想提前了解下，采取这种方式备孕后能检测出胚胎出是否携带耳聋这种单基因吗？

最佳回答：家族中若是有耳聋遗传疾病，那么依靠三代试管的技术能够筛查胚胎中的耳聋单基因，以此来降低生育耳聋宝宝的几率。三代试管技术在预防遗传性耳聋方面具有一定的效果，但因为个体差异和试管技术的差异，可能筛查无法达到100%准确。

大部分的遗传性耳聋属于隐性遗传，因此筛查胚胎的耳聋基因是要有明确的致病基因，才能够针对这个基因进行筛选，也就是说做试管治疗前也要对夫妻双方做基因检测，明确后进行筛查才会更有效果。遗传性耳聋的发病率在单基因遗传病中是最高的，所以做三代试管治疗有一定优势。

一般经过基因检测后，发现夫妻只有一方是携带耳聋基因，通常生育健康的孩子记错了很大，在医生建议下也能自然备孕和生育，并不一定要做三代试管治疗。但夫妻双方都携带耳聋基因，那么就有25%的几率生出耳聋孩子。这种情况下，在医生建议下做三代试管做胚胎基因筛查很有必要。