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x染色体部分缺失依靠三代试管技术容易筛选出异常胚胎吗?

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问题描述:在备孕之前我们去做了相关检查,没想到我老公真的检查出来少精并且精子质量不好。为了保险起见继续做了深入检查,发现我存在X染色体部分缺失造成的。听说三代试管能够针对基因问题在移植前给胚胎做筛查,想问问这个技术容易筛查出异常胚胎吗?

最佳回答:三代试管的pgs技术能够筛查出遗传x染色体缺失的异常胚胎,再将健康的胚胎移植到女性子宫内。但要注意的是,如果是试管夫妻双方本身存在染色体缺失,那么做三代试管治疗后的成功率就会比正常人低一半,因为其很可能会出现筛查后无胚胎可移植的情况。

三代试管能筛查异常基因胚胎

无论是哪里做三代试管治疗,利用一定技术能够在很大程度上排除常见的胚胎染色体异常,但是不能排除所有染色体异常的胚胎。X染色体缺失是染色体畸形的一种表现,而且会影响胚胎的发育和正常生长。不过,采取三代试管技术治疗时,可以帮助筛选出带有染色体异常的胚胎,进而降低异常胎儿发育的风险。

在三代试管技术可以帮助筛选出携带X染色体部分缺失等异常的胚胎,避免将异常胚胎植入子宫。不过,并不能保证筛查有100%的准确率,毕竟胚胎发育过程很复杂,很可能移植的时候很着床,但因为其他因素影响会导致基因发生异常。不过相对于自然发育来讲,做试管实现优生优育的可能性会更高。

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