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克氏征是什么病,会有怎样的症状

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在生活中,我们可能也听过不少疾病的名称,但是对于克氏征大家并不了解,因为其相对罕见,那么克氏征是什么病,会有怎样的症状?

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克氏征是什么病

克氏征就是一种遗传性疾病,是X连锁常染色体显性或隐性遗传造成的性功能低下和嗅觉丧失,也就是一种先天性的睾丸发育不全以及染色体异常的病症。主要是遗传男性。而且,克氏征一开始并不会给患者带来什么影响,到了后期其危害会逐渐显露出来,病症会更加的严重,大部分的患者会出现女性化的特征以及不孕不育,因为克氏综合征会使得患者睾丸精管纤维化以及没有精子产生。

克氏征会有怎样的症状

克氏征在男性小时后的症状并不明显,到了青春期,其生理病症才会逐渐显露出来。比如,性器官发育不全、小阴茎、小睾丸、隐睾、青春期无第二性征出现、体征似阴睾者,少数不完全患者,青春期发动但性征不全。睾丸不小但睾丸间质细胞睾酮分泌不足,生精细胞少甚至没有。

患有克氏征的男性自幼可能有嗅觉完全丧失或明显减弱,选择性失灵。部分病人可有大脑颞叶缺损后发育不全,可伴有神经和身体各部位发育缺陷,如小脑功能不全、色盲、唇裂、腭裂、神经性耳聋、肾畸形、鱼鳞癣等。患儿青春发育前升高正常,青春期不发育以后就逐渐的显得矮小。

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以上就是对于克氏征这种遗传疾病的简单介绍了,目前,针对克氏征的治疗并没有根治的方法,但可以做到对症治疗,可以促进第二性征的发育,可以产生精子,使克氏征有生育能力。


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