小科普
新生儿疾病筛查哪些指标?
在我国,新生儿疾病筛查主要指的是以下5种:
苯丙酮尿症(PKU):常
染色体隐性遗传病,会影响生长和智力发育。
先天性甲状腺功能低下(CH):是一类表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下的疾病。
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症:是最常见的一种遗传性酶缺乏病。
先天性肾上腺皮质增生症(CAH):作为一种常染色体隐性遗传。具体表现为不同程度的肾上腺皮质功能减退。
听力筛查:正常新生儿中,先天性双侧耳聋的发病率约为1‰-3‰,听力筛查可以帮助疾病的早发现。
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