问题描述:我和老公结婚两年多了,一直没有怀孕,去过很多医院,也找了很多的老中医治疗,但效果都不是很好。和老公商量想做一个试管婴儿,我听说三代试管婴儿PGD胚胎检测可以避免遗传性疾病,结果去检查了一下果然我又15q112缺失,所以想问问三代可以检测出来吗?
最佳回答:理论上是可以的,通过提取早期胚胎细胞或卵子母细胞样本进行遗传学分析,能够检测出可能存在的染色体异常和单基因突变等问题。在进行体内授精前,医生可以采集一部分细胞进行遗传学检测,以确定是否存在特定的基因缺失或其他遗传问题。
我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病,帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生,起到一个优生优育的目的,但遗传病的种类有很多。以下具体介绍:
1、遗传病一般包括单基因、多基因及染色体异常。
2、单基因:是指由单一致病基因引起的遗传性疾病,如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
3、多基因:需要多种基因及环境因素的协同作用,如高血压、癌症、糖尿病等;
4、染色体异常:通常会出现明显的表型异常,智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。
并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种,目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。
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