问题描述:由于我自从结婚以来总是胎停育,于是医生就建议我们去做了全面的身体检查,后来就检查出我老公存在染色体异常,医生说这种情况就只能去做三代试管,才有可能生下孩子。我知道要做一些基因筛查,我想问问耳聋基因筛查有必要做吗?
最佳回答:看情况,对于有耳聋家族史的夫妇,耳聋基因检测筛查可以尽早检测出可能携带致病突变的胚胎。这样,在选择胚胎进行移植时,就可以避开携带耳聋基因的胚胎,从而降低后代耳聋的风险。尤其当女方携带耳聋杂合遗传基因时,如果想通过试管婴儿怀孕,一般建议选择做三代试管婴儿,以降低遗传风险。
耳聋可分为感音性耳聋和传导性耳聋,其中感音性耳聋的遗传因素占据了相当大的比例。根据统计,约有50%至60%的先天性耳聋是由遗传引起的。许多耳聋的发病基因已被鉴定,例如GJB2、SLC26A4等。如果家族中存在耳聋病史或父母双方均携带相关致病基因,进行基因筛查是有必要的。
因为在怀孕期间,进行常见耳聋基因筛查是减少耳聋的重要举措。如果女方携带耳聋杂合遗传基因,在胚胎植入子宫前进行筛查,筛选出不携带耳聋基因的胚胎,有利于避免生育携带耳聋杂合遗传基因或者患有耳聋疾病的婴儿。
此外,三代试管婴儿技术不仅可以对耳聋基因进行筛查,还可以预防其他遗传性疾病。这对于那些可能生育出患有单基因病、染色体病等疾病的婴儿的夫妇来说,是一个福音。通过三代试管婴儿技术,他们可以选择具有健康基因的胚胎进行移植,为后代创造一个更健康的未来。
因此,对于有耳聋家族史或可能携带耳聋基因的夫妇来说,进行三代试管婴儿耳聋基因筛查是非常有必要的。这不仅可以降低后代耳聋的风险,还可以预防其他遗传性疾病的发生。当然,在进行筛查前,夫妇应该充分了解技术的原理、局限性和风险,并在医生的指导下做出明智的选择。
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