染色体和nt有关系吗？什么是NT检查？

孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？

什么是NT检查？

正常的情况下，胎宝颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎宝有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。

NT检查的最佳时间

做NT最佳的时间是在11--13+6周之间，因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度，14周后一些透明带层的液体会被胎宝吸收掉，这就影响了检查结果，而在11--13+6周内检查结果是最准确的，所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。

通常情况下男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。如果发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况，则可以检查出身体潜在的其它疾病。

NT高风险怎么办？

NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎宝都有问题，只能说胎宝畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。

唐氏综合征筛查

在怀孕15--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21号染色体)的筛查，但是唐筛也只是一种筛查方法，只是提示风险，而且准确率并不太高，大概只有70左右，并且对于一些高龄孕妇来说，做唐筛就显得没有什么意义，所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的。

无创DNA检查

无创DNA可以筛查13号，18号，21号染色体异常，和唐筛一样，无创DNA也是通过抽取孕妈妈外周血检验得出结果，对孕妈妈并不会造成创伤，而且准确率高达99%，一些高龄孕妇也可以做。做无创DNA最佳的时间是14--18周，可以延长到12--22+6周，虽然无创DNA的准确率很高，但它也只是筛查，并不是确诊。

羊水穿刺

和前面两种不同的是，羊水穿刺是可以确诊的，它是一种产前诊断方法，主要是诊断胎宝是否存在异常，羊水穿刺的准确率超过99%，适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇，最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。但是羊水穿刺是抽取孕妈的羊水进行检验，除了有创伤，还有一定的风险，所以并不是所有的孕妈妈都适用。

唐筛，无创DNA，羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常，都是非常重要的检查，孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查，除了检查染色体异常，四维彩超排畸也是非常重要的，通过三维或者四维彩超排除胎宝体征，内脏畸形和一些神经系统，消化系统等异常，孕妈妈可以选择在20--26周进行，最好就是24周。