nf增厚0.6毫米,无创高风险,怎么办?（女，27岁）
您好，这种情况最好进行羊水穿刺，现在羊水穿刺也比较安全了，都是在超声引导下，不会扎到孩子
嗯
翻盘机会大么，无创跟唐筛都是21三体高风险
无创是12.018的值
无创的准确率也只有90%左右，最准确的只有羊水穿刺
然后nf是0.66cm
NF确实是偏厚，但不做羊水穿刺，也不敢确定孩子是不是健康
跟我说正常是0.6以下，相差0.06也差很多啊
我居然还抱很大希望……
无创准确率又这么高，哎
我同事无创高风险，羊穿正常
因为她35岁了，属于高龄产妇，没有做唐筛
做b超那个医生跟我说，现在21三体高风险的翻盘太小了
我只有27
医生一直问我为啥会高风险，我哪里知道，奇怪的
做羊穿看看吧！
你同事翻盘是哪个染色体高风险啊？
也是21？
孕早期接触放射线等，或者家族当中有过21三体孩子，孩子就可能出现问题
她不是21三体，她是性染色体异常
啥放射性？手机、路由器？
哦
手机，路由器并没有影响，如果拍片或者住进刚装修的房子，或者男方抽烟喝酒都有可能
我最早的时候做过阴超
阴超没有影响的
因为那时候孕酮低，医生开的都是阴超，不是普通b超
哦
而且即使什么都没接触过，胎儿也有自己染色体突变的可能性
哦哦
嗯，先不要想那么多，先做羊穿看看吧！羊穿结果是最准确的
害怕结果
一般唐筛高风险，都会建议直接做羊穿
还那么年轻，即使有问题，还可以再要的。
那时候做了产前诊断b超说是孩子好的，就做了无创
结果告诉无创也是高风险，风险值还很高
都快6个月了
b超只能看胎儿发育怎么样，染色体异常也是看不出来的
做羊穿看看吧
对了，现在的胎动是怎么样的？人家都说像小鱼在肚子有点游，我没感觉啊？我只觉得就是有时候顶顶我肚皮这样的
是第一胎吗
是的
第一胎感觉胎动都比较晚，有时候就是感觉孩子的手或者小脚顶到肚皮上
一般7个月左右感觉胎动最明显
哦，好的，谢谢
不用客气！
那这万一保不住，以后是要查下双方的染色体么？就能知道哪方的问题了？提前治疗？有的治疗么？
21三体一般都是偶发的，夫妻双方不一定有问题，可能夫妻双方染色体都是正常的，就算异常，也是没有办法治疗的
哦，好的
谢谢医生
嗯嗯，不用客气
这种感冒也会影响染色体突变么？我最开始怀孕感冒了一次
感冒一般没有影响，但如果发高烧可能会有影响
没有发烧，药物么，我老公吃过一个治痘痘的药，那个药性很大，一吃，第二天痘痘就自动焦了，医生也交代半年不能怀孕，我们隔了勉强7-8月意外怀孕了，哎
时间也比较久了，也不会是买个药物影响了
??
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