三代试管婴儿可以筛查成骨不全吗?成骨不全症的四种类型

　　三代试管是可以筛查成骨不全症的，因为成骨不全症是单基因遗传疾病，而且已经找到了明确的致病基因，所以做第三代试管是可以筛查出这种疾病的。当然，成骨不全的原因很多，不同类型对人体的影响以及表现都不一样。试管三代技术并不能完全排除所有遗传病的风险，对于复杂的遗传性疾病仍存在一定的局限性。

三代试管可以筛查成骨不全

　　成骨不全症属于常染色体显性遗传疾病，主要由基因突变引起，通过三代试管技术可以对胚胎进行遗传学检测，筛选出不携带致病基因的健康胚胎进行移植，从而降低后代患病风险。

　　由于成骨不全症是基因突变所致，所以常规治疗是无法治愈的，只能通过药物或手术来增加骨密度，降低骨折发生率。成骨不全症是单基因遗传疾病，而且已经找到了明确的致病基因，所以做第三代试管是可以筛查出这种疾病的。

成骨不全症的四种类型

　　成骨不全症主要分为四种类型，不同类型对人体的影响也有不同：

　　1型是病情比较轻的，表现为正常升高或稍矮，蓝色巩膜，无牙质生成不良。

　　2型是围生期致死型，也就是出生后不久可能死亡;存活者表现为深蓝色巩膜、股骨畸形和串珠肋。

　　3型是存活患者中病情重的，表现为身材矮小，三角形脸，严重脊柱侧凸，淡蓝色巩膜，牙质生成不良。

　　4型是病情程度介于1型和3型之间，表现为中度矮小，轻度或中度脊柱侧凸，灰色或白色巩膜牙质生成不良。

三代试管筛查的遗传病种类

　　1、单基因遗传病：

　　地中海贫血：一种由珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。

　　血友病：一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。

　　先天性白内障：由遗传因素引起的晶状体混浊，导致视力下降甚至失明。

　　2、染色体遗传病：

　　染色体遗传病是由染色体数目或结构异常引起的遗传性疾病，试管三代技术同样能够对此类疾病进行有效筛查。

　　3、部分多基因遗传病：

　　多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的复杂遗传性疾病，虽然试管三代技术对于多基因遗传病的筛查效果相对有限，但仍能在一定程度上降低部分多基因遗传病的传递风险。

　　总之，三代试管可以筛查成骨不全。