克鲁宗综合征是什么原因导致的，能生育吗

　　很多孩子出生后，面容会与其他孩子略微有些不同。就像我们平常所说的那样，面容我们自己无法选择，但有些事情却可以选择避免发生。这类孩子就是患有克鲁宗综合征。克鲁宗综合征是什么，怎么产生的呢?这类孩子会健康成长吗?

右方女孩为克氏综合征患者

　　1、克鲁宗综合征释义

　　克鲁宗综合征是患者一组颅骨骨缝和面部骨缝过早闭合以后,引起的颅骨和面部复合性畸形的综合征。除了面部的畸形以外,可以表现有眼部的异常,还有可以表现颅压增高的情况。 孩子颅骨的过早闭合以后,可能头部就形成短头畸形,或者三角形头畸形。还有就是颌面部在上颌骨发育可能出现不良,下颌骨相对前突,上下额呈一个反状态,所以有的表现出鹦鹉嘴样表现,所以有的地方也叫鹦鹉头综合征。

　　2、疾病产生原因

　　克鲁宗综合征是一种比较罕见的遗产病，所以这种疾病的产生多与遗传有关,一般会表现为常染色体显性遗传,当然也有散发的病例。一般在孕检的时候是不能检查出的。

　　3、疾病并发症

　　患有这类病的人群，表现特征为突眼肌型眼睑闭合不全，即眼球外凸，长时间会导致进一步的暴露性角膜炎、角膜白斑或者失眠等症状。

　　4、治疗方法

　　手术治疗是治疗克鲁宗综合征的主要手段，手术主要是为了改善颅面外观畸形、缓解患者呼吸不畅、高颅压等问题。小儿患者一般都是建议施行额眶前移术来改善头颅畸形，并增加眶上壁的深度。具体的手术方案应根据患者不同的临床表现制定，颅面重建术比较常见。克鲁宗综合征应该尽早治疗，越晚治疗对患者的伤害越大。

　　克鲁宗综合征能生育吗

　　一般男患者不能生育，主要是染色体异常会造成患病的男性大多数患者精液里面不含有精子，所以就无法怀孕。有少部分患者精液里面含有少量精子，但是这类患者无法通过自然受孕的方式进行生育。外生殖器虽然和正常男性无异，但是阴茎比较短，而且两侧睾丸显著的萎缩、质地硬、性功能差，一般很多人合并有无精子症，所以克氏综合征患者很难生育。

　　综上，克氏综合症是不能在孕检的时候被检测出来，但后期可以进行一定的治疗。在面容上和平常人无太大差异，也不会影响到日常生活。