新冠疫苗说明书中的禁忌要求 孕妇、哺乳期妇女不得接种。
若处于备孕期,备孕人群须在疫苗接种后适当推迟怀孕时间,参考其他灭活疫苗,建议在 接种3-6个月以后怀孕。
计划试管婴儿
新冠疫苗该不该打
考虑到目前新冠疫苗接种后子代安全性的研究数据尚不充分,且准备怀孕的人群不属于高风险人群,因此建议3个月内有生育计划的备孕夫妻(含试管婴儿) 暂缓接种新冠疫苗。强调一下 备孕期其实是可以打新冠疫苗的,不过要注意,请 在接种第1天之前至少28天避孕,并同意在第二剂接种后60天内继续避孕,注射疫苗期间不要怀孕,最好推迟3-6个月后再考虑怀孕。
对于有感染风险的、处于备孕期 / 孕期 / 哺乳期的妇女, 计划接种新冠疫苗,建议与接种医生说明情况,由医生根据实际情况判断。
若备孕人群患有 甲减等疾病, 或服用其他药物,以及患急性疾病者、处于慢性疾病的急性发作期者、正在发热者的人群。在新冠病毒疫苗接种方案、接种指南未作具体规定之前,新冠病毒疫苗的接种禁忌按疫苗说明书执行 。
新冠疫苗和HPV疫苗
能一起接种么
新冠疫苗与其它疫苗不具备交叉反应,国内疫苗均为灭活疫苗,相对来讲安全性较好。但由于新冠病毒为全新病毒,研究数据尚不充分,因此不建议与其它疫苗一起接种,如HPV疫苗。
建议2周以内接种过其它灭活疫苗、4周内接种过其它减毒活疫苗的人群,暂缓接种新冠疫苗。
接种后
如何在人体产生抗体
接种的注意事项
接种前,应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。
接种时,需携带相关证件(身份证、护照等),并根据当地防控要求,做好个人防护,配合现场预防接种工作人员询问,如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。
接种后,需留观30分钟;保持接种局部皮肤的清洁,避免用手搔抓接种部位;如发生疑似不良反应,报告接种单位,需要时及时就医。
附:
不符合接种新冠疫苗条件人员说明:
1.年龄<18岁或≥60岁
2.孕妇、哺乳期妇女
3.发热
4.既往发生过疫苗接种严重过敏反应(如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛)
5.患有血小板减少症或者出血性疾病者
6.惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史
7.严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压(收缩压≥140mmHg,舒张压≥90 mmHg)、糖尿病并发症、恶性肿瘤;各种急性疾病或慢性疾病急性发作期
8.已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病
9.已知或怀疑患有以下疾病:严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、恶性肿瘤
高血压患者新冠疫苗预防接种指引(第一版)
一、高血压定义:在未使用降压药物的情况下,非同日3次测量诊室血压,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg。患者既往有高血压史,目前正在使用降压药物,血压虽然低于140/90mmHg,仍应诊断为高血压。(引自《中国高血压防治指南2018年修订版》)
二、高血压患者通过生活方式调整和(或)药物治疗,血压低于140/90mmHg,可以正常接种新冠疫苗。
三、高血压患者通过生活方式调整和(或)药物治疗,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,但当日血压值收缩压<160mmHg且舒张压<100mmHg,可予以接种。接种后,留观区医生需加强观察。
四、高血压患者通过生活方式调整和(或)药物治疗,但收缩压≥160mmHg和(或)舒张压≥100mmHg,建议暂缓接种。经调整高血压治疗方案,待血压控制在收缩压<160mmHg且舒张压<100mmHg时,可以进行接种。
甲状腺疾病患者新冠疫苗预防接种指引(第一版)
一、已经诊断并服用稳定剂量左甲状腺素(优甲乐)的甲状腺功能减退患者,可以进行接种。
二、甲状腺功能减退患者TSH>10μIU/L,且T3、T4低于正常值时,建议暂缓接种。
三、未控制的甲状腺功能亢进或甲亢性突眼患者,建议暂缓接种。正在服用治疗甲状腺功能减退的左甲状腺素(优甲乐)或抗甲状腺药物甲巯咪唑(赛治、他巴唑)、丙硫氧嘧啶,不作为疫苗接种的禁忌。
糖尿病患者新冠疫苗预防接种指引(第一版)
一、糖尿病定义:空腹血糖≥7.0mmol/L,或随机血糖≥11.1mmol/L并伴有典型糖尿病症状(烦渴多饮、多尿、多食,不明原因体重下降),或糖化血红蛋白≥6.5%。(引自《中国2型糖尿病防治指南》)
二、糖尿病患者通过生活方式调整和(或)药物治疗,空腹血糖≤13.9mmol/L,可以正常接种新冠疫苗。
三、目前有糖尿病急性并发症(酮症酸中毒、高渗状态、乳酸酸中毒)或患有上述急性并发症痊愈未满2周的糖尿病患者,建议暂缓接种。
四、用于治疗糖尿病的各种药物(包括注射胰岛素),均不作为疫苗接种的禁忌。
五、1型糖尿病患者可参照2型糖尿病患者的相关标准。
参考资料:
[1]中国疾病控制中心
[2] Zhang Y , Zeng G , Pan H , et al. Safety, tolerability, and
immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine in healthy adults
aged 18–59 years: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 clinical trial[J]. The Lancet Infectious Diseases, 2020.