低分子肝素钠和低分子肝素钙区别

低分子肝素钠和低分子肝素钙肚皮都是属于抗凝血及溶栓的药物，主要预防静脉血栓等症状，其疗效也基本一样。那么，低分子肝素钠和低分子肝素钙有什么区别？

低分子肝素钠和低分子肝素钙区别

1.成份不一样

一个是含有纳，一个是含有二价钙离子，低分子肝素纳主要是肝素钠上，而低分子肝素钙皮下注射后并不会减少细胞间毛细血管的钙胶质，因此就规避了皮下注射后流血的不适反应。

2.用途不一样

肝素钠有着规避血小板汇聚和损坏，抑制纤维蛋白原转换成纤维蛋白单个，抑制凝血活素的形成和对抗已形成的凝血活素，制止凝血酶原转换成凝血酶和对抗凝血酶等功效。肝素钠在体内体外均能减缓或抑制凝血机制。

肝素钙中由于肝素对Ca2+离子的亲和力大于对Na+离子的亲和力，在采用肝素钠时，通常会在每个不一样的组织，尤其是在血管和毛细血管等身体部位造成钙的堆积，特别是在是大摄入量皮下注射，钙的螯合功效损坏相邻毛细血管的渗透性，因此造成瘀点和血肿情况。

3.使用后效果不一样

低分子量肝素钙与低分子量肝素钠本质上全是低分子量肝素作为活性成份，疗效基本一致。两者之间全是很好的抗凝血治疗药物，不过低分子肝素钙功效更稳定些。

低分子肝素钠容易出现轻微的出血，血小板减少等过敏的反应，注射部位轻度的血肿和坏死。低分子肝素钙会有出血倾向，但发生的可能性很小，不过用药以后还是会有出血的可能。

4.药代动力学不同

低分子肝素钠皮下注射后3小时到达血浆最高值，接着下跌，但至24小时仍可监控，药物半衰期约3.5小时，使用药物期间抗Ⅱa因子活性小于抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度贴近98%。

低分子肝素钙药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来明确，皮下注射后3小时到达血浆最高值，接着慢慢下跌，直到使用药物后24小时仍可监控到，清除药物半衰期约3.5小时(而静脉注射为2.2小时)。

综上所述，分子肝素钠和低分子肝素钙治疗效果一样，其成分、用途等不同，并且低分子肝素钙也相对稳定，不过都会有出血的不良反应，因此使用该药物的时候，一定要进行区分，更重要的是在医生指导下用药。