孕期检查出18号染色体高风险要怎么办呢?(女 , 27岁)
1、如果孕期检查显示18号染色体的高风险,建议采取以下步骤来进一步评估和管理情况:
1、羊水穿刺或绒毛取样:这些侵入性检查可以提供胎儿染色体的详细信息。如果NIPT结果显示风险仍然存在,医生可能建议进行这些检查来确认是否存在18号染色体异常。
2、咨询遗传咨询师:与遗传咨询师或产科医生讨论结果,他们可以解释检查结果的含义,并帮助你理解风险水平和下一步的选择。
18号染色体异常是唐氏宝宝吗?
18号染色体异常可能是唐氏宝宝,即18-三体综合征,属于唐氏筛查的指标之一。
染色体18三体是遗传还是偶发?
18三体综合征是偶发的,遗传的几率很小。
我明白了,谢谢回答。
不客气。